OUROFINO SAÚDE ANIMAL LTDA.
Bovino
Fórmula:
Frasco ampola:
eCG (PMSG) liofilizado ................................................. 6.000 U.I.
Excipiente ........................................................................ 0,052 g
Frasco com diluente:
Água para injeção ........................................................... 30,00 mL
Indicações:
SINCRO eCG é recomendado para a estimulação do crescimento folicular levando assim a uma maior capacidade ovulatória das fêmeas bovinas em protocolos de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) e transferência de embrião em tempo fixo (TETF). Pode ainda ser utilizado para superovulação de fêmeas bovinas.
Dosagem:
Adicionar o conteúdo de duas ampolas do diluente estéril, total de 30 mL, em 1 frasco-ampola contendo o liofilizado de 6.000 UI de eCG.
Usos:
• Estimulante de desenvolvimento folicular (protocolos de IATF): Administrar uma dose de 300 UI, ou seja, 1,5 mL de SINCRO eCG por via intramuscular profunda, por animal.
• Indutor de múltiplas ovulações (protocolos de TETF em receptoras): Administrar uma dose de 500 UI, ou seja, 2,5 mL de SINCRO eCG por via intramuscular profunda, por animal, no dia 5 do protocolo.
Modo de uso:
- Protocolo proposto para uso do SINCRO eCG:
Administrar em dia aleatório do ciclo estral (Dia 0) benzoato de estradiol associado a dispositivo intravaginal de progesterona. Cinco dias depois (D5) fazer a aplicação do SINCRO eCG de acordo com o objetivo proposto (estimulante de desenvolvimento folicular ou superovulação) garantindo seu efeito sobre o crescimento folicular. No Dia 8 (D8) fazer a remoção do dispositivo intravaginal de progesterona e administrar um análogo da prostaglandina (cloprostenol sódico). A indução da ovulação pode ser feita com o uso do cipionato de estradiol no momento da retirada do dispositivo ou com o Benzoato de estradiol 24 horas após a retirada dos dispositivos. A inseminação deve ser feita após 48 a 72 horas da retirada do dispositivo e a TETF deve ser realizada após 9 dias da retirada dos dispositivos.
Uma vez que a resposta aos tratamentos hormonais é individualizada os protocolos e dosagens utilizadas podem ser alteradas a critério do médico veterinário.
Após reconstituição o produto poderá ser mantido por até 7 dias sob refrigeração em temperatura de 2 a 8°C.
Administração:
A administração deve ser feita via intramuscular profunda.
Precauções:
Uso exclusivo em fêmeas bovinas.
Utilizar seringas e agulhas estéreis, observando as boas práticas de assepsia adotando devidos cuidados na manipulação.
Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Somente o médico veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto.
Não utilizar o produto fora do prazo de validade.
Conservar sob refrigeração, em temperatura entre 2 a 8°C, ao abrigo da luz solar intensa e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Contraindicações e limitações de uso:
O uso de SINCRO eCG é contra-indicado para animais com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Doses elevadas produzem superovulação não sendo aconselhável para animais a serem inseminados ou cobertos (monta natural) em virtude da possibilidade de gestações múltiplas, exceto para fins de transferência de embriões.
Não utilizar o produto em animais que não estejam em idade reprodutiva.
O sucesso da utilização de Sincro eCG é dependente de protocolos hormonais reprodutivos hormonais adequados e de fatores adequados no manejo do rebanho que reduzem o anestro e aumentam as taxas de prenhez como nutrição e sanidade.
Reações adversas:
Não são esperadas reações adversas quando o produto é utilizado dentro das recomendações indicadas.
Reações de hipersensibilidade e anafilaxia podem ocorrer em animais susceptíveis.
Período de Carência:
O produto não requer período de carência para o abate dos bovinos tratados.
O produto não requer período de carência para o consumo do leite dos bovinos tratados.
Conservar sob refrigeração, em temperatura entre 2 a 8ºC, ao abrigo da luz solar intensa e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e administração sob orientação do médico veterinário.
Apresentação:
Frasco-ampola com 7,5 ml, 6.000 UI de eCG e 2 ampolas com 15mL de diluente estéril cada ou frasco com 6.000 UI de ECG ou Frasco-ampola com 7,5 ml, 6.000 UI de eCG e 1 ampola com 30 ml de diluente estéril.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
GONADOTROFINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
9.631/11
Responsável Técnico:
Dra. Sandra Barioni Toma - CRMV: 14.817
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 9412000
Bovino
Fórmula:
Frasco ampola:
eCG (PMSG) liofilizado ................................................. 6.000 U.I.
Excipiente ........................................................................ 0,052 g
Frasco com diluente:
Água para injeção ........................................................... 30,00 mL
Indicações:
SINCRO eCG é recomendado para a estimulação do crescimento folicular levando assim a uma maior capacidade ovulatória das fêmeas bovinas em protocolos de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) e transferência de embrião em tempo fixo (TETF). Pode ainda ser utilizado para superovulação de fêmeas bovinas.
Dosagem:
Adicionar o conteúdo de duas ampolas do diluente estéril, total de 30 mL, em 1 frasco-ampola contendo o liofilizado de 6.000 UI de eCG.
Usos:
• Estimulante de desenvolvimento folicular (protocolos de IATF): Administrar uma dose de 300 UI, ou seja, 1,5 mL de SINCRO eCG por via intramuscular profunda, por animal.
• Indutor de múltiplas ovulações (protocolos de TETF em receptoras): Administrar uma dose de 500 UI, ou seja, 2,5 mL de SINCRO eCG por via intramuscular profunda, por animal, no dia 5 do protocolo.
Modo de uso:
- Protocolo proposto para uso do SINCRO eCG:
Administrar em dia aleatório do ciclo estral (Dia 0) benzoato de estradiol associado a dispositivo intravaginal de progesterona. Cinco dias depois (D5) fazer a aplicação do SINCRO eCG de acordo com o objetivo proposto (estimulante de desenvolvimento folicular ou superovulação) garantindo seu efeito sobre o crescimento folicular. No Dia 8 (D8) fazer a remoção do dispositivo intravaginal de progesterona e administrar um análogo da prostaglandina (cloprostenol sódico). A indução da ovulação pode ser feita com o uso do cipionato de estradiol no momento da retirada do dispositivo ou com o Benzoato de estradiol 24 horas após a retirada dos dispositivos. A inseminação deve ser feita após 48 a 72 horas da retirada do dispositivo e a TETF deve ser realizada após 9 dias da retirada dos dispositivos.
Uma vez que a resposta aos tratamentos hormonais é individualizada os protocolos e dosagens utilizadas podem ser alteradas a critério do médico veterinário.
Após reconstituição o produto poderá ser mantido por até 7 dias sob refrigeração em temperatura de 2 a 8°C.
Administração:
A administração deve ser feita via intramuscular profunda.
Precauções:
Uso exclusivo em fêmeas bovinas.
Utilizar seringas e agulhas estéreis, observando as boas práticas de assepsia adotando devidos cuidados na manipulação.
Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Somente o médico veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto.
Não utilizar o produto fora do prazo de validade.
Conservar sob refrigeração, em temperatura entre 2 a 8°C, ao abrigo da luz solar intensa e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Contraindicações e limitações de uso:
O uso de SINCRO eCG é contra-indicado para animais com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Doses elevadas produzem superovulação não sendo aconselhável para animais a serem inseminados ou cobertos (monta natural) em virtude da possibilidade de gestações múltiplas, exceto para fins de transferência de embriões.
Não utilizar o produto em animais que não estejam em idade reprodutiva.
O sucesso da utilização de Sincro eCG é dependente de protocolos hormonais reprodutivos hormonais adequados e de fatores adequados no manejo do rebanho que reduzem o anestro e aumentam as taxas de prenhez como nutrição e sanidade.
Reações adversas:
Não são esperadas reações adversas quando o produto é utilizado dentro das recomendações indicadas.
Reações de hipersensibilidade e anafilaxia podem ocorrer em animais susceptíveis.
Período de Carência:
O produto não requer período de carência para o abate dos bovinos tratados.
O produto não requer período de carência para o consumo do leite dos bovinos tratados.
Conservar sob refrigeração, em temperatura entre 2 a 8ºC, ao abrigo da luz solar intensa e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e administração sob orientação do médico veterinário.
Apresentação:
Frasco-ampola com 7,5 ml, 6.000 UI de eCG e 2 ampolas com 15mL de diluente estéril cada ou frasco com 6.000 UI de ECG ou Frasco-ampola com 7,5 ml, 6.000 UI de eCG e 1 ampola com 30 ml de diluente estéril.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
GONADOTROFINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
9.631/11
Responsável Técnico:
Dra. Sandra Barioni Toma - CRMV: 14.817
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 9412000