Bovino Caprinos Eqüinos Ovinos Suíno
Fórmula:
Benzil Penicilina Procaínica ................................ 2.250.000 U.I.
Benzil Penicilina Sódica ....................................... 750.000 U.I.
Benzil Penicilina Benzatínica .............................. 3.000.000 U.I.
Sulfato de diidroestreptomicina ............................... 2.250 mg
Sulfato de estreptomicina ...................................... 2.250 mg
Acetonido de Triancinolona ........................................ 10 mg
Fração sólida:
Cada frasco contém 11,73 g que corresponde a 6.000.000 U.I
Fração líquida:
Diluente ............................................................... 30 mL
Indicações:
Para uso em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, cães e gatos, nas doenças causadas por germes Gram positivos e Gram negativos sensíveis a formulação.
A triancinolona, age como agente antiinflamatório, coadjuvante no processo curativo.
Dosagem:
11.000 A 22.000 U.I./Kg de peso corporal. Adicione de forma asséptica, o diluente ao frasco de pó, e agite com movimentos circulares, para diluir completamente.
Administração:
Adicionar o conteúdo do diluente ao frasco com o pó liofilizado. Aplicar somente por via intramuscular profunda, na dosagem de 11.000 a 22.000 U.I. por kg de peso corpóreo. Utilizar seringas e agulhas estéreis, com calibre de 20/16 para grandes animais, 20/08 em animais de médio e pequeno porte.
Nos bovinos aplicar na tábua do pescoço ou na garupa, em ovinos, caninos e felinos no músculo interno da coxa, em equinos na tábua do pescoço, e em suínos no músculo atrás da orelha.
Precauções:
- Não aplicar maisde 10 ml de produto, por ponto de injeção.
- No caso em que a aplicaçãodo produto provoque reação alérgica, suspender o tratamento, aplicando anti-histamínico.
- Certificar-se de que a agulha não atingiu um vaso sanguíneo.
- Seis (06) dias após sua reconstituição o produto poderá se depreciar.
- O descarte do produto ou de suas embalagens vazias deve ser feito conforme a legislação ambiental vigente.
"Os corticosteróides, se administrados nos últimos 3 meses de gestação ou trinta dias antes do parto, podem acelerar o surgimento ds sinais do parto".
ATENÇÃO - OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:
BOVINOS - OVINOS - CAPRINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 45 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO 9 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. NESTE PERÍODO, O LEITE DEVE SER DESCARTADO.
EQUINOS E SUÍNOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 45 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
"A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO."
Apresentação:
Frasco contendo 11.730 mg de fração sólida e frasco de 30 mL de diluente, acondicionado em caixa individual.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
ESTREPTOMICINA
PENICILINA
TRIAMCINOLONA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8444/2003
Responsável Técnico:
Marcio Dentello Lustoza - CRMV: CRMV-PR 9.200 "VS"
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 701 0752
Fórmula:
Benzil Penicilina Procaínica ................................ 2.250.000 U.I.
Benzil Penicilina Sódica ....................................... 750.000 U.I.
Benzil Penicilina Benzatínica .............................. 3.000.000 U.I.
Sulfato de diidroestreptomicina ............................... 2.250 mg
Sulfato de estreptomicina ...................................... 2.250 mg
Acetonido de Triancinolona ........................................ 10 mg
Fração sólida:
Cada frasco contém 11,73 g que corresponde a 6.000.000 U.I
Fração líquida:
Diluente ............................................................... 30 mL
Indicações:
Para uso em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, cães e gatos, nas doenças causadas por germes Gram positivos e Gram negativos sensíveis a formulação.
A triancinolona, age como agente antiinflamatório, coadjuvante no processo curativo.
Dosagem:
11.000 A 22.000 U.I./Kg de peso corporal. Adicione de forma asséptica, o diluente ao frasco de pó, e agite com movimentos circulares, para diluir completamente.
Administração:
Adicionar o conteúdo do diluente ao frasco com o pó liofilizado. Aplicar somente por via intramuscular profunda, na dosagem de 11.000 a 22.000 U.I. por kg de peso corpóreo. Utilizar seringas e agulhas estéreis, com calibre de 20/16 para grandes animais, 20/08 em animais de médio e pequeno porte.
Nos bovinos aplicar na tábua do pescoço ou na garupa, em ovinos, caninos e felinos no músculo interno da coxa, em equinos na tábua do pescoço, e em suínos no músculo atrás da orelha.
Precauções:
- Não aplicar maisde 10 ml de produto, por ponto de injeção.
- No caso em que a aplicaçãodo produto provoque reação alérgica, suspender o tratamento, aplicando anti-histamínico.
- Certificar-se de que a agulha não atingiu um vaso sanguíneo.
- Seis (06) dias após sua reconstituição o produto poderá se depreciar.
- O descarte do produto ou de suas embalagens vazias deve ser feito conforme a legislação ambiental vigente.
"Os corticosteróides, se administrados nos últimos 3 meses de gestação ou trinta dias antes do parto, podem acelerar o surgimento ds sinais do parto".
ATENÇÃO - OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:
BOVINOS - OVINOS - CAPRINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 45 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO 9 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. NESTE PERÍODO, O LEITE DEVE SER DESCARTADO.
EQUINOS E SUÍNOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 45 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
"A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO."
Apresentação:
Frasco contendo 11.730 mg de fração sólida e frasco de 30 mL de diluente, acondicionado em caixa individual.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
ESTREPTOMICINA
PENICILINA
TRIAMCINOLONA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8444/2003
Responsável Técnico:
Marcio Dentello Lustoza - CRMV: CRMV-PR 9.200 "VS"
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 701 0752